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下面附上一則新聞讓大家了解時事
促標靶治療獲唐獎生醫獎
唐獎生醫獎今天頒發給三名促進標靶藥問世的科學家。標靶治療讓部分癌症有機會被治癒，扭轉絕症印象。專家認為，癌症治療進入精準時代，各種治療藥物的靈活搭配可能成趨勢。
第三屆唐獎生技醫學獎頒給三名促成癌症標靶治療問世的學者，東尼·杭特（Tony Hunter）博士、布萊恩·德魯克爾（Brian J. Druker）博士及約翰·曼德森（John Mendelsohn）博士。
中央研究院院士龔行健今天表示，三名得主的貢獻是基礎科學到臨床運用的最佳示範，癌症標靶治療藥物的問世，讓癌症可被治療，且部分癌症可以完全被治癒。
杭特是首位發現酪胺酸可以被磷酸化的科學家，因他發現致癌基因Src是一個酪胺酸激酶（TK），讓他成為酪胺酸激酶抑制劑（Tyrosine kinase inhibitor,TKI）研究領域的鼻祖，為後來二○年TK致癌基因的活躍研究鋪路，進而發展出各種TKI，至今此領域依然蓬勃發展。因杭特發現酪胺酸激酶訊息傳遞路徑的機制，讓德魯克爾及曼德森以此機制成功研發出標靶藥物，分別成功應用於慢性骨髓性白血病、大腸癌與頭頸癌的治療。
酪胺酸激酶標靶治療的開發徹底改變了治療癌症的方法，成為癌症患者的福音。人們終於敢奢望，癌症終於有一天能被治癒。標靶治療的運用在近廿年來突發猛進，除白血病、大腸癌、頭頸癌，肺癌、乳癌、肝癌也有標靶藥物可使用。
中研院院士楊泮池今天表示，在二○○○年前，大部分癌症都是用化學治療，但這是非選擇性的治療，效果不是很好。以肺癌為例，不管選什麼化療藥，晚期肺癌病人約僅能存活六至九個月。但在二○○○年之後，若癌症找到特殊的基因變異，有機會跟標靶藥物配對，標靶的專一性可將腫瘤細胞依賴的訊息傳遞路徑截斷，癌細胞就會死亡，治療效果可明顯提升，也給臨床醫師很大的鼓勵。
若說二○○○年以來是標靶治療世代，當免疫療法在二○一四年出現後，癌症治療又往前跨一步。但不管是標靶或免疫，目前仍有瓶頸。如標靶藥物可能產生抗藥性，免疫治療也並非人人有效，反應率約二至三成。
楊泮池表示，當前的癌症治療研究都致力找出藥物能有效反應的族群，希望提高免疫治療的有效性。除了單獨使用免疫，也嘗試用免疫加上標靶或免疫加上化療，希望可以將反應率從二至三成拉到五成以上。
龔行健則說，現在是精準醫學世代，有很多治癌武器，如化療、免疫、標靶，這些選擇並非互斥，如果能掌握病人變異的基因，可找尋能配對的藥物，精準找出治療選擇。
重鬱症基因變體達44種 每個人身上都有
（中央社巴黎26日綜合外電報導）研究指出，共有44種基因變體與重度憂鬱症有關，其中30種是第一次發現，數量是原先的3倍之多，而所有人身上都至少帶有某幾種。
這份報告發表於期刊「自然遺傳學」（Nature Genetics）中，實驗對象近50萬人，是類似研究裡目前規模最大的。他們發現，共有44種基因變體與罹患重鬱症呈明顯正相關，其中30種是第一次發現。
路透社報導，科學家說，這項新發現或能協助解釋，為什麼不是每個人服用抗憂鬱藥物都能見效，研究同時也為研發新藥物指路。
重鬱症影響全球約14%人口，是一般人口中導致長期失能的最大因素，但當中僅一半病患能有效獲益於現行療法。
法新社報導，研究共同作者、澳洲昆士蘭大學（University of Queensland）研究員瑞伊（Naomi Wray）說：「我們身上都有造成憂鬱症的基因變體，但帶有較多的人更容易患病。」
她表示：「眾多生命經驗都會帶來罹患憂鬱症的風險，但辨認出基因要素，能為深入探討生物驅動力的新研究敞開大門。」
除此之外，研究也發現，造成憂鬱症的基因變體與其他精神疾病有關，比如思覺失調；而體重過重或肥胖也都是罹患憂鬱症的風險因子。（譯者：梁元齡/核稿：張曉雯）1070427
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